¿Qué es la Enfermedad de Huntington o Corea de Huntington?
- Una enfermedad neurológica, hereditaria y degenerativa.
¿A qué se debe?
- A una mutación alterada del gen que codifica la Huntingtina, localizado en el cromosoma 4, que conlleva a la muerte de algunas áreas cerebrales.
¿Qué síntomas presenta?
- Movimientos coréicos y desgaste de facultades cognitivas (habla, memoria, y concentración) que suele desencadenar en depresión.
¿Cuando empieza la aparición de síntomas?
- En un 80% (aproximadamente) de los casos empieza entre los 35 y 55 años.
¿Cuantas posibilidades hay de heredarla?
- Es hereditaria en un 50%
¿A que rango de población afecta?
- Varia un poco en función de cada país, pero de forma general en Europa se estima 1 por cada 10.000 habitantes.
¿Existe cura?
- No existe cura, la esperanza de vida es de aproximadamente 20 años a partir de los síntomas. Aunque existen tratamientos farmacológicos para controlar la sintomatología, a lo sumo se puede realizar un examen genético que predice si se verá afectado o no, y otros exámenes prenatales para saber si sus descendientes lo heredarán o no. También se conocen algunos hábitos para retrasar los síntomas, por ejemplo: hacer deporte.
¿Contactos?
- Asociación IB
- Asociación España
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